Переработка коксохимических фенолов


Химизм главных действий представлен ниже:

Сырые фенолы, получаемые после разложения фенолятов, имеют последующий состав, % масс: фенол - 20 - 30; о-крезол-8-10; м-крезол - 18 - 20; п-крезол -11 - 13; ксиленолы - 15 - 20; высококипящие фенолы - 12 - 15. Не считая того, сырые водные фенолы содержат в пересчете на общую массу 10 - 12% масс. воды. В. 10.8 представлены главные свойства более ценных фенола, крезолов и ксиленолов.

Разделение м-крезола, п-крезола и 2.6-ксиленола при ректификации нереально. Для получения их в чистом виде употребляют особые приемы (экстрактивная ректификация, селективная адсорбция, алкилирование, разделение алкилпроизводных и следующее деалкилирование, разделение через изготовление всеохватывающих соединений

с м-крезолом). Фактически потому их употребляют в виде технических консистенций: дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую более 55 - 58% масс. м-изомсра и некие количества о-крезола и ксиленолов, также трикрезола, смесь всех 3-х изомеров крезолов и приметных количеств фенола и ксиленолов, % масс. (20 - 25 фенола, 10-12 о-крезола, 30 - 35 м-крезола, 16-18 п-крезола, 12-15 ксиленолов).

Эти продукты употребляют, преимущественно, для производства крезолальдегидных смол, владеющих суровыми преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, наилучшим диэлектрическим чертам и большей механической прочности. Ксиленолы также употребляются в виде консистенции - ксиленольной фракции, в состав которой входят, не считая ксиленолов, 7 - 10% масс. крезолов и 5 - 10% масс. полиалкилфенолов.



<< В начало < Предыдущая 1  2  3  4  Следующая > В конец >>