Чистка коксового газа от аммиака


Они все подразумевают поначалу улавливание аммиака и его первичное концентрирование. В связи с тем, что примеси диоксида углерода не мешают при сжигании аммиака, селективность поглощения крайнего не имеет значения и улавливать целенаправленно водой.

При сжигании аммиака может быть его перевоплощение по трем необратимым реакциям:

4NH3 + 302 = 2N2 + 6Н20 + 1,269 МДж/моль;

4NH3 + 502 = 4NO + 6Н20 + 0,907 МДж/моль; 4NH3 + 402 = 2N20 + 6Н20 +1,104 МДж/моль.

При больших температурах закись азота не достаточно устойчива и разлагается на азот и оксид азота. Принципиально так вести сжигание, чтоб свести к минимуму образование оксидов азота. Желательно проведение двухступенчатого сжигания при недочете воздуха на первой ступени и излишке -на 2-ой либо сжигание в окислительной атмосфере, но при регулировании температуры пламени рециркуляцией товаров горения при 1000 - 1100 °С. В данном случае содержание оксидов азота в продуктах горения быть может наименее 0.0005 % (о.)

Тепло, выделяющееся при сгорании аммиака и тепло добавочно подаваемого отопительного газа могут быть утилизированы. Основной трудностью, не считая необходимости эксплуатации довольно сложной установки сжигания, оказывается сооружение установки улавливания и концентрирования аммиака таковой же, как и при производстве концентрированной аммиачной воды, но без узла чистки от СО.

Ограничения по выбросам диоксида серы из печи сжигания аммиака требуют подготовительной чистки аммиачной воды от сероводорода. В целом суммарные издержки на ликвидирование аммиака сравнимы с затратами на создание безводного аммиака, но при всем этом они не компенсируются реализацией товарного продукта.



<< В начало < Предыдущая 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  Следующая > В конец >>